發布時間:2026/4/30
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方案編號:HM-WB-002
適用儀器:HM-WB4微波消解儀、石墨趕酸儀
發布日期:2026年4月28日
1.前言
水資源安全是環境保護和公共健康的重要基礎。地表水、飲用水等水體中的重金屬元素(如鉛、鎘、砷、汞、鉻、銅、鋅、鎳等)含量是核心監控指標。我國《GB5749-2022生活飲用水衛生標準》和《GB3838-2002地表水環境質量標準》對各類重金屬的有嚴格規定。準確測定水質中的重金屬含量,對于環境監測、水源地評估及飲用水安全保障至關重要。
本方案參考《HJ700-2014水質65種元素的測定電感耦合等離子體質譜法》等標準,采用微波消解進行樣品前處理,以破壞水樣中可能存在的有機質絡合物、懸浮顆粒物,并使金屬元素穩定存在于酸性介質中,為后續儀器分析的準確測定奠定基礎。微波消解具有消解、速度快、批次處理量大、試劑用量少、空白值低和元素損失風險低的優點。
2.儀器與試劑
2.1儀器
微波消解儀,超純水系統(電阻率≥18.2MΩ·cm),石墨趕酸儀,容量瓶(50mL),移液器,0.45μm水系微孔濾膜,具塞比色管

2.2試劑
硝酸(HNO?,優級純)
實驗用水:符合《GB/T6682-2008》規定的一級水。
3.實驗方法
3.1水樣采集與保存
按相關采樣標準采集具有代表性的水樣。采樣后,通常立即加入優級純硝酸酸化至pH<2(一般每升水樣加入1.5mL濃硝酸),以抑制微生物生長并防止重金屬離子吸附于容器壁或發生沉淀。于4℃冷藏避光保存,盡快分析。
3.2試樣制備
清澈水樣:水樣清澈,可直接搖勻后量取。若需過濾,使用0.45μm濾膜過濾,棄去初濾液,收集后續濾液。
含懸浮物水樣:若測定重金屬總量,不過濾,搖勻后直接量取渾濁水樣進行消解。

3.3微波消解
取樣:準確量取混勻后的水樣10.0mL~25.0mL,置于洗凈的微波消解罐中。
加酸:向消解罐中加入5mL硝酸。對于有機質含量較高的水樣,可額外加入1mL(H?O?,30%)。
預處理:對于取樣量較大或有機質含量高的樣品,可在通風櫥中于趕酸儀上低溫(80-100℃)預加熱,緩慢蒸發部分水分至剩余約5-10mL,以降低消解罐內壓力。冷卻。
消解:將消解罐蓋旋緊,放入微波消解儀中,按以下推薦程序設置:
升溫程序 | 溫度(℃) | 保持時間(min) |
1 | 150 | 5 |
2 | 180 | 15 |
冷卻:消解完成后,待消解罐冷卻至室溫,在通風櫥中緩慢打開。此時溶液應澄清(對于過濾水樣)或呈均一淡黃色。

定容:將消解液轉移至50mL容量瓶中,用少量實驗用水多次洗滌消解罐內壁,洗滌液合并入容量瓶,最后用水定容至刻度,搖勻,待測。同時制備全程空白樣品(用等量實驗用水代替水樣,執行相同的過程)。
4.方案特點與關鍵點
4.1方法優勢
適用性廣:可有效處理從清潔地表水到成分復雜的工業廢水等多種類型水樣,釋放被顆粒物和有機質結合的重金屬。
高效率與安全性:密閉消解避免了開放式濕法消解中酸霧的排放和潛在的元素揮發損失(如砷、硒、汞等需特殊控制條件),處理批量大。
4.2關鍵操作要點
取樣代表性:水樣必須充分搖勻,確保懸浮顆粒分布均勻。采樣和保存過程的污染控制是獲得準確數據的第一步。
酸度與取樣量平衡:消取樣量大時,初始加酸量需相應增加,并可能需要預趕酸步驟以防止消解時罐內壓力過高。
空白與污染控制:所有器皿需用20%硝酸浸泡24小時以上,用超純水沖洗。
5.結論
本方案通過量取一定體積水樣,加入5mL硝酸,在微波消解系統中按照設定溫度程序進行消解,處理后的樣品溶液澄清。
6.參考文獻
[1]HJ700-2014《水質65種元素的測定電感耦合等離子體質譜法》[S].
[2]HJ776-2015《水質32種元素的測定電感耦合等離子體發射光譜法》[S].
[3]HJ678-2013《水質金屬總量的消解微波消解法》[S].
[4]GB/T6682-2008《分析實驗室用水規格和試驗方法》[S].
本文檔為通用技術方案,具體儀器操作請參考對應設備說明書。